脆骨病患儿终于会走路了-脆骨病的外科治疗

    患有脆骨病的五岁的小男孩豪豪可以自己下地行走了，五年来终于会走路，小孩高兴极了；年轻的妈妈喜极而泣，小孩四年多来双下肢二十余次骨折，严重畸形，从未走过路；如今可以行走，患儿母亲非常感谢武汉协和医院骨科小儿骨科组李进副教授。武汉协和医院小儿骨科李进
    脆骨病又称成骨不全症，是一种罕见的人体基因缺陷疾病，发病率只有百万分之一。由于脆骨病患者的骨头很容易骨折，这种病的患者就像"玻璃人"一样长期卧床不起。目前，医学界还没有找到治愈成骨不全症的有效办法。这种罕见的基因缺损病主要表现为，患者骨头脆性增加，轻微的损伤即可引起骨折，严重的患者表现为自发性骨折，某些先天性患者在出生时就有多处骨折。骨折大多为青枝型、移位少、疼痛轻、愈合快，因而常不被注意而造成骨畸形连接。患者多次骨折造成的畸形导致骨长度变短。青春期过后，患者骨折的危险有所减少。
    李进副教授领导的课题组进行脆骨病的研究已有两年。基础研究目前进展缓慢。尝试通过外科手术重建的方式使患儿能够行走，是李进副教授的脆骨病临床研究的一部分。一年来李进副教授已经通过这种方式使两位脆骨病患儿下地行走。治疗时间最长的患儿已经超过一年没有骨折了。李教授说，他正在继续观察和整理资料，适当的时候他会公布这些研究结果。
                                             武汉协和医院骨科  张文 李进