炎性肠病（IBD）的易感基因

    IBD是一种复杂的多基因疾病，且基因异质性和种族差异十分突出。研究显示，在韩国人群中，CD14基因-159C/T基因多态性与溃疡性结肠炎（UC）及克罗恩病（CD）均相关；MST1基因的非同义突变与意大利人群的IBD易感性及临床表现有关；过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因C161T位点的多态性与湖北汉族人群UC相关；干扰素调节因子5（IRF5）基因过度表达与犹太人的CD易感性有关。上海市公共卫生临床中心呼吸结核科卢水华

     荷兰学者进行的大规模UC易感基因筛查研究备受关注，研究者对1455例UC患者和1902名健康对照者进行单核苷酸多态性（SNPs）分析，发现了10个相关基因位点，包括人类白细胞抗原（HLA）-DRA、白介素（IL）-10、IL-23受体、JAK2等。UC患者和健康对照者肠组织中JAK2、MST1基因的mRNA表达量存在明显差异。该研究为目前寻找IBD易感基因的研究提供了借鉴。