让我们共同祈祷7岁“乖女儿”能够健康的度过这个病危时期吧

    昨天广西来了个7岁的小患者，有着诗一样的的名字。正是天真无邪的童年时代，疾病骤然令她与地狱擦肩而过。中午11点，她爸爸抱着她来到我们病房，“大夫，快救救我的女儿”她爸爸边哭边说，“我女儿平时没给人顶过一句嘴，很听话，很懂事，学习成绩也好，怎么一下子得这么重的病呢？！” 听他爸爸讲，9月23号孩子因腹痛入住当地儿童医院。当时查血常规、腹部CT等认为是“胆囊炎”，治疗几天腹痛没缓解，孩子反而出现全身水肿和黄疸。10月1号查肝功能各项指标均异常、血常规红细胞、血红蛋白显著降低。10月2号午夜12点左右孩子头痛较剧、伴恶心、腹痛、烦躁，哭闹不止。家人连夜又抱孩子转到当地一家三甲医院，查了铜蓝蛋白显著低，被告知孩子患有一种罕见的遗传性代谢疾病“肝豆状核变性”。 来到我们医院后，根据患者以前的检查结果和急查结果，诊断孩子是“肝豆状核变性患者并急性溶血性贫血症”。因为肝豆重病患者死亡率很高，孩子病情危重，随时会出现生命危险，我们在确诊后立刻对小女孩进行救治，病区的多位医护人员彻夜未眠。 今早孩子醒来了，问爸爸：“要开学了，我能出院吗？同学还要我给他们发作业呢，我不出院，他们的作业怎么发呢？”全家人听了潸然泪下。孩子的爸爸激动地向我们反复鞠躬致谢，感谢我们救了孩子！ 孩子还需要一段时间的系统治疗逐步恢复被疾病损害的各个器官，在此让我们默默地为她祝福！郑州人民医院神经内科张东锋