这位朋友您好： 　　脊髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒，病毒呈球形，直径约20～30nm，核衣壳为立体对称20面体，有60个壳微粒，无包膜。根据抗原不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，Ⅰ型易引起瘫痪，各型间很少交叉免疫。脊髓灰质炎病毒对外界因素抵抗力较强，但加热至56℃以上、甲醛、2％碘酊、升汞和各种氧化剂如双氧水、漂白粉、高锰酸钾等，均能使其灭活。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　中医中药及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛、背痛、不耐劳动等临床症状，恢复肌肉容积及改善或延缓病情进展，预防小儿麻痹后期综合征有很好的疗效。平时要注意不要使患肢做超负荷的增强性的锻炼，可采用坐位或俯卧位进行伸膝、屈踝、伸髋等不引起疲劳的锻炼。 　　预防感冒、感染，避免受风寒、潮湿，多食高蛋白、高营养、高热量饮食，适当补充维生素B1、维生素B12等，以防小儿麻痹后期综合征发病。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　1、预防小儿麻痹症方法一 　　当小儿麻痹症流行期间，应尽可能避免拔除龋齿，避免给小儿做扁桃体摘除手术，同时不要带小儿去电影院等公共场所，以降低交叉感染的机会。特别注意的是千万不要吃污染或苍蝇叮咬的食物。 　　2、预防小儿麻痹症方法二 　　注意小儿平时的饮食卫生是预防小儿麻痹症另一个重要的因素，日常生活中要培养小儿不吃不洁食物、饭前便后洗手的良好习惯，平时应注意小儿的床单、玩具、用品、衣物及餐具的消毒(煮沸15分钟或日光曝晒两小时)。此外，消灭苍蝇，搞好环境卫生也是切断传染源的一个很重要的环节。 　　3、预防小儿麻痹症方法三 　　合理安排小儿的营养和休息，避免过度受凉和劳累，可以提高小儿对疾病的抵抗力。至于有密切接触史的易感小儿，临床可注射丙种球蛋白加以预防，剂量为每公斤体重0.3 ~0.5毫升，注射后一周内可以使发病者的症状有所缓解，如果被感染2~5周后仍未发病者，表示被动免疫是成功的，小儿已经得到了有效的保护。 　　小儿麻痹症 http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　您好： 　　食疗方(资料仅供参考，具体请询问医生) 　　1.瓜蒌根粉15克，粳米50克，共煮成粥。适于肺热津伤者。 　　2.鲜百合、粳米各50克，白糖适量。米煮粥至半熟加入百合同煮至熟，调入白糖即成。适于肺热伤津者。 　　3.山药、薏苡米各60克，柿霜饼24克，山药、薏米煮熬至熟，再将柿霜饼顾碎入粥中，熬至熟烂即成。适于肺热伤津者。 　　4.赤小豆50克，粳米200克煮成粥，放入适量食盐、少许味精即成。适于湿热浸淫者。 　　5.冬瓜200克，去皮煮汤。适于湿热浸淫者。 　　6.薏米500克，煮粥加适量白糖即可。适于湿热浸淫者。 　　7.白粳米150克，武火煮沸，文火焖熟，用于日常正餐。适于脾胃虚热者。 　　欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　小儿麻痹后遗症患者能够组成家庭。但有一点应该提出，那就是残疾人本身有残疾，生活自理方面多少存在一些困难，有的甚至需要别人照顾，所以在生育上要实行计划生育，以免增加自身困难和压力，又影响下一代的成长发育。尤其对女患者更应注意：有的女同志如患有脊柱侧弯、骨盆倾斜或者骨盆发育不好，这样在胎儿出生时可能会发生困难，因此怀孕时最好定期做产前检查，在医生指导下决定如何生孩子，以确保母子平安。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　多种因素可影响疾病的转重，如受凉、劳累、局部刺激、损伤、手术(如预防注射、扁桃体截除术、拨牙等)以及免疫力低下等，均有可能促使瘫痪的发生、孕妇如得病易发生瘫痪、年长儿和成人患者病情较重，发生瘫痪者多。儿童中男孩较女孩易患重症，多见瘫痪。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　临床表型差异很大，有两种基本类型：轻型(顿挫型)和重型(瘫痪型或非瘫痪型)。 　　轻型脊髓灰质炎占临床感染的80％~90％，主要发生于小儿。临床表现轻，中枢神经系统不受侵犯。在接触病原后3~5天出现轻度发热，不适，头痛，咽喉痛及呕吐等症状，一般在24~72小时之内恢复。 　　重型常在轻型的过程后平稳几天，然后突然发病，更常见的是发病无前驱症状，特别在年长儿和成人。潜伏期一般为7~14日，偶尔可较长。发病后发热，严重的头痛，颈背僵硬，深部肌肉疼痛，有时有感觉过敏和感觉异常，在急性期出现尿潴留和肌肉痉挛深腱反射消失，可不再进一步进展，但也可能出现深腱反射消失，不对称性肌群无力或瘫痪，这主要取决于脊髓或延髓损害的部位。呼吸衰弱可能由于脊髓受累使呼吸肌麻痹，也可能是由于呼吸中枢本身受病毒损伤所致。吞咽困难，鼻反流，发声时带鼻音是延髓受侵犯的早期体征。脑病体征偶尔比较突出。脑脊液糖正常，蛋白轻度升高，细胞计数10~300个/μl(淋巴细胞占优势)。外周血白细胞计数正常或轻度升高。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　前驱期应与一般上呼吸道感染,流行性感冒,胃肠炎等鉴别,瘫痪前期病人应与各种病毒性脑炎.化脓性脑膜炎 结核性脑膜炎及流行性乙型脑炎相鉴别,弛缓性瘫痪的出现有助于诊断. 　　还需与以下各病鉴别： 　　(一)感染性多发性神经根炎或称格林-贝尔综合多见于年长儿,散发起病,无热或低热,伴轻度上呼吸道炎症状.逐渐出现弛缓性瘫痪,呈上行性,对称性,常伴感觉障碍,脑脊液有蛋白质增高而细胞少为其特点.瘫痪恢复较快而完全 少有后遗症. 　　(二)家族性周期性瘫痪,较少见,无热,突发瘫痪,对称性,进行迅速,可遍及全身.发作时血钾低,补钾后迅速恢复.但可复发,常有家族史. 　　(三)周围神经炎,可由白喉后神经,肌肉注射损伤,铅中毒,维生素B1缺乏.带状疱疹感染等引起,病史,体检查可资鉴别,脑脊液无变化. 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

您好： 　　1.易感人群 　　1～5岁小儿发病者最多，4个月以下婴儿很少得病，近年来小儿普遍服用疫苗，机体感染脊髓灰质炎病毒后，血清中最早出现特异性IgM，2周后出现IgG和IgA。保护性中和抗体，可维持终身。病后对同型病毒有持久免疫力，二次发病者罕见。 　　2.传染源 　　人类是脊髓灰质炎唯一的传染源，患者自潜伏期末可以从鼻咽分泌物中排毒，粪便的排毒期自发病前10日至病后4周，少数可达4月。无症状带病毒者是最重要的传染源。 　　3.传播途径 　　主要通过粪—口途径传播，而日常生活接触是主要传播方式，被污染的手、食物、用品、衣物、玩具都可传播本病。少数情况下可通过空气飞沫传播。 　　4.流行特点 　　遍及全世界，多见于温带。散发式流行，夏秋季发病率最高，热带和亚热带和发病率在各季节无显著差别。过去流行以Ⅰ型病毒为主，Ⅲ型最少。大规模服用疫苗后，Ⅰ型病毒减少，ⅡⅢ型相对增多。 　　5.病原知识 　　脊髓灰质炎病毒属于小核糖核酸病毒科、肠道病毒属。大量存在于患者的脊髓和脑部，在鼻咽部、肠道粘膜与淋巴结内亦可查到，按其抗原性不同，可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个血清型，型间偶有交叉免疫。病毒可用人胚肾、人胚肿、猴肾及Hela细胞等培养。耐寒，低温(-70℃)可保存活力达8年之久，在水中，粪便和牛奶中生存数月，在4℃冰箱中可保存数周，但对干燥很敏感，故不宜用冷冻干燥法保存。为耐热。60℃30分钟可使之灭活，煮沸和紫外线照射可迅速将其杀死。能耐受一般浓度的化学消毒剂，如70％酒精及5％煤酚皂液。但对高锰酸钾、过氧化氢、漂白粉等敏感，可将其迅速灭活。 　　6.发病机理 　　病毒经口进入后起初在口咽，消化道，主要在回肠淋巴组织增殖，包括扁桃体、回肠集合淋巴结、颈部深层淋巴及肠系膜淋巴结，并在其中繁殖，如此时人体产生特异性抗体，局部感染得到控制，则形成隐性感染;少量病毒进入血流被带到其他部位的网状内皮系统，并在那里广泛繁殖。继病毒血症发生后，病毒侵入中枢神经系统。有时病毒也可通过周围神经纤维末梢到达中枢神经系统。在潜伏期病毒存在于咽部和粪便中。发病后咽部持续带病毒达1～2周，大便中持续排毒达3～6周，甚至更久。病毒血症持续数日，到发病时消失，此时特异性抗体开始出现。 　　病毒能引起显著病理改变的唯一部位是脊髓和大脑，主要累及脊髓的前角运动神经元和脊髓。大脑的其他部位，包括小脑和皮质运动区都受到较小程度的侵犯。病变可累及大脑、中脑、延髓、小脑及脑干，网状结构、前庭核、小脑蚓突和小脑核也可受损，大脑皮层运动区病变轻微。交感神经节和周围神经节偶有病变。 　　病毒对神经元的损害引起强烈的炎症反应，最终引起噬神经细胞作用。瘫痪的部位和严重程度决定于被侵犯神经元的分布。造成严重神经损害的促发因素包括年龄的增加，近期扁桃腺摘除术，接种，其中以接种白百破疫苗最常见，妊娠和正值中枢神经系统侵袭期的身体过度虚弱。其他病变可有局灶性心肌炎、间质性肺炎、肝及其他脏器充血和混浊肿胀，淋巴结增生肿胀等。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http：//www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　1.高热，体温超过39℃以上者，加推脊三百次，推涌泉三百次。 　　2.伴恶心、呕吐或腹痛，腹泻等消化道症状者，按摩中脘五分钟，按无枢二十次，揉脐五分钟，按揉脾、胃俞各十次，按揉足三里十次。 　　3.伴有咳嗽、流涕、咽痛等呼吸道症状者，加揉肺俞三十次，分推肩胛骨一百次，按揉风池十次，拿肩井五次。 　　4.瘫痪后，用推法或揉法，向攒竹向瞳子髎、颊车、地仓穴往返五至六次，约十分钟左右。用推法由天柱至大椎等处往返三分钟;俯卧位，按肾俞、腰阳关，拿委中。仰卧位，按伏兔、足三里、阳陵泉、绝骨、解溪等穴。 　　欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　资料仅供参考，具体请询问医生： 　　1.瓜蒌根粉15克，粳米50克，共煮成粥。适于肺热津伤者。 　　2.鲜百合、粳米各50克，白糖适量。米煮粥至半熟加入百合同煮至熟，调入白糖即成。适于肺热伤津者。 　　3.山药、薏苡米各60克，柿霜饼24克，山药、薏米煮熬至熟，再将柿霜饼顾碎入粥中，熬至熟烂即成。适于肺热伤津者。 　　4.赤小豆50克，粳米200克煮成粥，放入适量食盐、少许味精即成。适于湿热浸淫者。 　　5.冬瓜200克，去皮煮汤。适于湿热浸淫者。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　有流行病史及接触史初起时有发热，汗出，咳嗽，流涕，烦躁，腹痛，腹泄等呼吸道及轻度消化道诊断症状，经过l～日后症状希望消退，但数日后身热复起，全身后来不适感觉的药过敏肌肉疼痛，不愿人抱或有嗜睡，继则逐渐出现肢体瘫痪瘫痪呈弛缓性不对称分布下肢多于上肢，幸运其他肌群亦可受累如长期不见再世恢复，人品除病侧肌肉痿缩外骨骼亦可出现畸形。 　　本病初起时与伤风感冒相类似，故不易相鉴别应沟通结合，流行病史预防接种史发病季节详细询问，如见双峰热汗多，嗜睡，头痛，恶心，呕吐，咽痛等应疑为本病，本病尚应与痹证作鉴别，痹证多发生在冬春季，虽有发热关节肿痛活动障碍但无瘫痪。 　　实验室检查主要脑脊液细胞数大多增加(亦可满意正常);进行病毒分离及血清学周日检查均具有诊断现象意义。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　应用文化教育及技能教育等对儿麻后遗症患者进行康复工作，称为教育康复。这项工作可以促进他们成长发育，最后能进入社会生活并参加工作。尤其对小儿麻痹后遗症患儿来说，他们肢体虽然有残疾，但头脑是健全的，智力是正常的，因此应该有和正常儿童一样受教育的权利，任何在入学等方面的歧视行为都是错误的。相反由于患儿受过严重疾病的摧残，他们的心灵受到不同程度的创伤，更需要我们健全人的关心、支持与鼓励。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　小儿麻痹症都有哪些危害?小儿麻痹症是在儿童中较常见，其不仅是儿童易患的一种疾病，也是一种传染病。它严重危害到儿童的健康。它是由三个型的小儿麻痹病毒引起的。这种病毒虽小，但它在一般的自然环境中都能存活。它的病发会引起孩子的肢体出现麻痹，严重者还可造成残疾，甚至，危及孩子的生命。因此，我们要警惕小儿麻痹症带来的危害。 　　小儿麻痹的瘫痪随病毒损害的神经部位不同而不同，如最常见的是侵及脊髓神经，常累及四肢肌群、呼吸肌、颈、腹、背、腰等处;如侵及延髓的呼吸与循环中枢或吞咽、咳嗽的神经，则可发生呼吸与循环衰竭，吞咽困难，食物呛入;如果侵及整个大脑，便可发生昏睡、意识不清、抽搐、昏迷。因此感染小儿麻痹即使能及时治疗不致有生命危险，也常常遗留下难以治疗的残疾。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　这里需要明确一下:你爸是小时候得了"小儿麻痹症"后出现今天的这种情况,还是最近几年才出现的, 　　因为 这两种情况是两种不同的疾病: 　　1-如果是小时候得了"小儿麻痹症"后一直出现这种情况,那么目前医学水平没有更好的办法,而且你爸虽然一条腿没有力气,但这并不会影响其自理能力,也不会对人体其他器官造成影响,没有必要去治疗, 　　2-如果是最近几年才出现,那么则需要考虑是何种原因,大多数是因为"中风",有一部分是因为腰椎增生和椎间盘突出引起: 　　(1)如果是中风经起的,那么应该尽快治疗,至少可以减少加重,目前有一种最新的医学方法就是"神经干细胞种植",可以恢复一部分功能,但费用非常高北京的陆军总医院可以做), 　　(2)如果是腰椎增加和椎间盘突出,那么只要到三级医院做一个腰椎手术,将压迫到神经的突出部分切除掉就可以达到很好的效果. 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　脊髓灰质炎有流行病史及接触史初起时有发热，汗出，咳嗽，流涕，烦躁，腹痛，腹泄等呼吸道及轻度消化道诊断症状，经过l～日后症状希望消退，但数日后身热复起，全身后来不适感觉的药过敏肌肉疼痛，不愿人抱或有嗜睡，继则逐渐出现肢体瘫痪瘫痪呈弛缓性不对称分布下肢多于上肢，幸运其他肌群亦可受累如长期不见再世恢复，人品除病侧肌肉痿缩外骨骼亦可出现畸形。 　　本病初起时与伤风感冒相类似，故不易相鉴别应沟通结合，流行病史预防接种史发病季节详细询问，如见双峰热汗多，嗜睡，头痛，恶心，呕吐，咽痛等应疑为本病，本病尚应与痹证作鉴别，痹证多发生在冬春季，虽有发热关节肿痛活动障碍但无瘫痪。 　　实验室检查主要脑脊液细胞数大多增加(亦可满意正常);进行病毒分离及血清学周日检查均具有诊断现象意义。 　　小儿麻痹症 http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　(1)当重症患者常出现呼吸障碍时，会引起缺氧和二氧化碳潴留，往往是引起死亡的主因。抢救的前提是要分清呼吸障碍的原因。必须保持呼吸道畅通，对缺氧而烦躁不安者慎用镇静剂，以免加重呼吸及吞咽困难。及早采用抗菌药物，防止肺部继发感染，密切注意血气变化和电介质紊乱，随时予以纠正。 　　(2)脊髓麻痹，影响呼吸肌功能时，应采用人工呼吸器辅助呼吸。呼吸肌瘫痪和吞咽障碍同时存在时，应尽早行气管切开术，同时采用气管内加压人工呼吸。呼吸中枢麻痹时，应用人工呼吸器辅助呼吸，并给予呼吸兴奋剂。循环衰竭时应积极处理休克。 　　(3)延髓麻痹发生吞咽困难时应将患者头部放低，取右侧卧位，并将床脚垫高使与地面成20～30度角，以利顺位引流;加强吸痰，保持呼吸道通畅;必要时及早作气管切开;纠正缺氧;饮食由胃管供应。单纯吞咽困难引起的呼吸障碍，忌用人工呼吸器。 　　欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　人群具有普遍易感性，感染后获持久免疫力并具有型的特异性。<4个月婴儿有来自母体的抗体，故很少发病，以后发病率逐渐增高，至5岁以后又降低。你这个年级段应该是不会得小儿麻痹症的，祝身体健康！ 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　病毒在神经系统中复制导致了病理改变，复制的速度是决定其神经毒力的重要因素。病变主要在脊髓前角、脑髓质、桥脑和中脑，开始是运动神经元的尼氏体变性，接着是核变化、细胞周围多形核及单核细胞浸润，最后被噬神经细胞破坏而消失。但并不是所有受累神经元都坏死，损伤是可逆性的，起病3~4周后，水肿、炎症消退，神经细胞功能可逐渐恢复。引起瘫痪的高危因素包括过度疲劳、剧烈运动、肌肉注射、扁桃体摘除术和遗传因素等。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　1、脊髓型此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减退，下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累，但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪，如累及颈背肌、隔肌、肋间肌时，则出现竖头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。 　　2、延髓型又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型占瘫痪型的5％~10％，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停;血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。 　　3、脑型此型少见;表现为高热、烦躁不安、惊厥或嗜睡昏迷，有上运动神经元痉挛性瘫痪表现。 　　4、混合型以上几型同时存在的表现。 　　小儿麻痹症 http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　1.前驱期 前驱期即为第二次病毒血症期，起病可急可缓，主要表现为上呼吸道感染及胃肠炎的症状，如发热. 乏力、全身不适;咽痛、头痛，轻咳、食欲减退. 恶心. 呕吐. 便秘或腹泻、腹痛等。症状多轻微，无特异性，一般持续1--4天。感染脊髓灰质炎病毒者中，约有2％--8％的患者病程至此结束，迅速恢复，为顿挫型脊髓灰质炎。若再现发热等临床表现，即表明已进入瘫痪前期。 　　2.瘫痪前期 此期为病毒刚刚侵及中枢神经系统，表现有脑膜炎性改变及神经后很刺激症状期。此期最为重要，若能早期诊断，及时治疗，预后良好，甚至可阻断瘫痪症状出现。 　　3.瘫痪期 脊髓前角运动细胞及周围神经损伤，属下运动神经元损伤，因而起弛缓性瘫痪，表现为肌张力降低，腱反射减弱或消失，但无感觉障碍由于脊髓病变呈不对称性，散在且轻重程度不同，因而呈现麻痹肌群不一，近端大肌群常较手足小肌群重且出现得早。 　　小儿麻痹症 http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　小儿麻痹症乃是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病。病毒有三种型，即1,2,3型。潜伏期是由五至三十五天，但通常是七至十四天，尤以有瘫痪症状的病例。病者可有轻微症状如发烧、头痛、喉痛、呕吐、肚泻、或便秘。小部份会出现肌肉疼痛，和四肢及面部的肌肉无力。呼吸和进食功能可能受到影响，因而威胁生命。脊髓灰质炎俗称小儿麻痹症，该病是由脊髓灰质炎病毒引起的。病毒主要由饮食污染或飞沫传播，损害部位为脊髓前角的运动神经元(下运动神经元)。表现为在瘫痪前期发热3-4天后或体温下降后出现瘫痪，可为脊髓型、延髓型、脑炎型或混合型。经过1-2周进入恢复期，病肌复元，或形成持久性麻痹后遗病. 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　小儿麻痹症患儿在病的早期，肌肉发生萎缩和肢体瘫痪，但瘫痪的肢体并无畸形，而是随着病程的延长，才慢慢出现各种畸形。主要的原因是： 　　①部分支配肢体的肌肉瘫痪，造成不同肌肉之间的力量不平衡。比如支配足外翻的肌肉瘫痪，而支配足内翻的肌肉未瘫痪，造成足两边的力量不平衡，内侧有力，外侧无力，就会发生足内翻。 　　②患肢关节周围的软组织挛缩，造成畸形。比如膝关节后面的软组织挛缩，就会造成膝关节屈曲伸不直的畸形。 　　③不正常的行走等负重活动，加重畸形。比如上述的肌肉不平衡或软组织挛缩的畸形，早期是可以纠正的，但是患者不了解这一点，而是在不正常姿势下继续行走或做其它活动，就会使畸形加重;相反，如应用夹板把肢体固定在健康人的姿势，就可防止畸形的发生。 　　④肢体的废用不活动是造成畸形的又一重要原因。发病后患儿肢体瘫痪，不活动，而肢体的生长发育与人体的正常生理活动密切相关，肢体瘫痪不活动的结果就造成了患肢的骨骼、肌肉及其它软组织的发育迟缓，甚至退化，而出现患肢短小、细瘦、关节松弛，甚至发生脱位。 　　⑤长期不良姿势的维持是产生肢体畸形的又一重要因素。比如患儿瘫痪后长期盘腿坐位，就会造成髋、膝关节屈曲伸不直的畸形。长期胸、腰挺不直的弯曲坐姿就会造成脊椎弯曲畸形等。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 　　服用脊髓灰质炎疫苗。现在我国使用I、II、III型混合糖丸疫苗，是由减毒的脊髓灰质炎病毒制成的，2个月～7岁的易感儿为主要服疫苗对象，但其他年龄儿童和成人易感者也应服苗。大规模服疫苗宜在冬春季进行，出生2个月后开始服用，勿用热开水送服，以免将疫苗中病毒灭活，失去作用。 　　注意小儿平时的饮食卫生，日常生活中要培养小孩饭前便后洗手、不吃不洁食物的良好习惯，平时应注意小儿的衣物、床单、玩具、用品及餐具的消毒，最好煮沸15分钟或日光曝晒两小时。 　　搞好环境卫生，消灭苍蝇也是切断传染源的一个很重要的方面。合理安排小儿的休息和营养，避免过度劳累和受凉，可以增强小儿对疾病的抵抗力。 　　欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

   您好： 小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。本病多发生在夏秋季节，主要通过消化道传染。多发生于儿童，尤其好发于5岁以下小儿，故又有“小儿麻痹症”之称。本病潜伏期3～35天，平均为5～14天。起病可缓可急，主要表现为发热，一般在38℃ ～39 ℃之间，伴多汗，并有咳嗽、流涕等上呼吸道炎症现象，经过2～3天体温可恢复正常。1～6天后，再次发热，与第一次发热形成两次发热高峰，即“双相热型”。这是脊髓灰质炎发热的特殊热型，凭此可与感冒相鉴别。随后，逐渐出现肌肉疼痛、知觉过敏、项背强直，以至出现肢体瘫痪等典型症状 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　一般治疗：卧床休息隔离，至少到起病后40天，避免劳累，肌痛处可局部湿热敷以减轻疼痛，瘫痪肢体应置于功能位置，以防止手、足下垂等畸形。注意营养及体液平衡，可口服大量维生素C及B族，发热高，中毒症状重的早期患者，可考虑肌注丙种球蛋白制剂，每日3～6ml 连续2～3天，重症患者可予强的松口服或氢化可的松静滴。一般用3～5日，继发感染时加用抗菌药物。检查主要脑脊液细胞数大多增加(亦可满意正常);进行病毒分离及血清学周日检查均具有诊断现象意义。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

您好： 您提供的病情不够详细，比如年龄，您双腿的长短差距以及您伸膝关节的程度等等。详细了解您的病情和给您做手法检查和结合您的片子就能决定是可以保守治疗还是需要手术治疗。如果您在北京的话可以来我院看看。您还有什么不清楚的可以打010-67301930咨询。

  　　这位朋友您好： 　　小儿麻痹是脊髓灰质炎的俗称，是脊髓灰质的病变，导致下肢肌肉的萎缩及发育不全，假如病变范围较高的话，会出现其他肌肉的发育不良，如上肢肌肉，但是那已经到颈部了，可能性不是很大 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　有流行病史及接触史初起时有发热，汗出，咳嗽，流涕，烦躁，腹痛，腹泄等呼吸道及轻度消化道诊断症状，经过l～7日后症状希望消退，但数日后身热复起，全身后来不适感觉的药过敏肌肉疼痛，不愿人抱或有嗜睡，继则逐渐出现肢体瘫痪瘫痪呈弛缓性不对称分布下肢多于上肢，其他肌群亦可受累如长期不见再世恢复，除病侧肌肉痿缩外骨骼亦可出现畸形。 　　本病初起时与伤风感冒相类似，故不易相鉴别应沟通结合，流行病史预防接种史发病季节详细询问，如见双峰热汗多，嗜睡，头痛，恶心，呕吐，咽痛等应疑为本病，本病尚应与痹证作鉴别，痹证多发生在冬春季，虽有发热关节肿痛活动障碍但无瘫痪。 　　实验室检查主要脑脊液细胞数大多增加(亦可满意正常);进行病毒分离及血清学周日检查均具有诊断现象意义。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/

  　　这位朋友您好： 　　如果及时到医院治疗，小儿麻痹症是可以治好的。过去对一些长期不能恢复的，曾认为是“不治之症”的后遗症;目前已有针灸按摩或手术等治疗方法。 欢迎点击访问飞华健康网小儿麻痹症专题：http://www.fh21.com.cn/guke/xhmb/