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- 张晓敏副主任医师
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医院:
天津医科大学眼科中心
科室:
眼科
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- 我院与中国盲协及华大基因共同举办“全国百例视网膜病变遗传基因检测”公益活动
- 作者:张晓敏|发布时间:2013-06-21|浏览量:927次
2013年4月7日“全国百例视网膜病变遗传基因检测”大型公益活动启动仪式在北京中国盲文图书馆召开。该活动由中国盲人协会、天津残联、天津医科大学眼科医院、华大基因科技有限公司共同主办。天津医科大学眼科医院眼科张晓敏 视网膜色素变性是一类最常见的严重致盲性眼科遗传性疾病。据统计,全球每3500人中就有1例视网膜色素变性患者。进行基因检测可以帮助患者了解自身致病基因携带情况,有利于判断预后以及分析家族成员患病风险。更为重要的是通过基因检测,可以对后代的生育提供更有效地遗传咨询服务和干预,进而推动优生优育工作。此外此项工作还可以进一步推动我国遗传病基因的检测技术和基因库的基础研究。 中国残联理事、中国盲协常务副主席李伟洪,中国盲协副主席、中国视网膜病变者委员会主任杨佳,副主任李庆忠,天津华大基因首席科学技术祁鸣教授以及我院葡萄膜炎与免疫眼科主任,眼科研究所副所长张晓敏副主任医师参加了本次活动。 启动仪式上,中国盲协杨佳副主席代表中国盲协以及全国的视网膜病变患者向华大基因表示感谢,华大基因祁鸣教授介绍基因检测的相关知识及意义,张晓敏副主任医师介绍了视网膜色素变性相关知识。随后,各位专家以及来自我院的两名护士对40余名rp患者进行了现场血样采集和答疑,并将在两个月内向患者提供基因检测报告解读和提供个别化遗传咨询服务。 此次活动后,我院将与天津华大基因科技有限公司签署合同建立“天津眼科遗传病基因检测和咨询中心”以及“天津医科大学-华大基因眼科遗传学联合实验室”,以推动眼科遗传病的检测、咨询、治疗以及基础研究工作。 中国盲协副主席杨佳教授讲话 张晓敏副主任医师代表我院与华大基因、中国盲协领导共同启动本次公益活动 张晓敏副主任医师讲解视网膜色素变性相关知识 我院护士孙鑫和石宛麟为患者采血 |
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