EMSO NO16968： (XELOXA)优于FU/LV

罗氏于近日宣布了国际III期研究NO16968 (XELOXA)的结果：与常规静脉内注射化疗药物5-氟尿嘧啶/亚叶酸 (5-FU/LV)相比，术后口服希罗达并联合静脉滴注奥沙利铂 (即XELOX)治疗对延长结肠癌患者无病生存期的疗效更好。　南京军区总医院肿瘤内科管晓翔

NO16968试验(XELOXA)是一项评价XELOX（口服希罗达联合静脉滴注奥沙利铂）和5-氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/LV)作为III期结肠癌患者术后辅助治疗疗效的开放性、随机、III期研究。该研究共招募1886名患者，在29个国家的240个研究中心同时开展。该研究的主要终点是证实XELOX在延长患者无病生存期方面优于5-FU/LV。次要终点包括总生存期、安全性和服药方便性。