复禾健康科普平台
病情分析:先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,以便秘为特点,病变肠段神经节细胞缺失,发生率较高,约1:5000,男稍高于女,有家族性发病倾向。
指导意见:巨结肠诊断一经确立,应在保证安全的情况下择期手术,否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变,手术中可能被迫切除而不能再生,此外,延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。建议尽早手术。
张笑
住院医师
复禾健康科普平台
病情分析:先天性巨结肠会对婴幼儿以后消化吸收排泄有影响。
指导意见:建议您还是手术治疗较好,将巨结肠部分切除或者修补等。
王飞
住院医师
复禾健康科普平台
病情分析:没有什么保守治疗法。
指导意见:这个病必须手术治疗,保守治疗无效,祝他健康