颅狭症主要包括矢状缝早闭、冠状缝早闭、额缝早闭、人字缝早闭以及多缝早闭五种类型。颅狭症是由于颅骨缝过早闭合导致头颅畸形和脑发育受限的疾病，需根据具体类型采取针对性治疗。

矢状缝早闭是最常见的颅狭症类型，表现为头颅前后径增长而左右径变窄，形成舟状头畸形。该类型可能因胎儿期体位异常或遗传因素导致，患儿常伴有颅内压增高症状。治疗需在婴儿期进行颅骨重塑手术，以扩大颅腔容积并改善外观。

冠状缝早闭会导致前额扁平或斜头畸形，单侧早闭表现为面部不对称。该类型可能与胚胎发育异常有关，部分病例存在家族遗传倾向。手术需在6-12月龄进行颅骨切开术，严重者需联合额眶前移术矫正。

额缝早闭形成三角头畸形，前额呈尖锐突起。此类型常合并染色体异常或代谢性疾病，需进行基因检测。手术治疗包括额骨重建和眶上缘重塑，术后需长期监测神经发育状况。

人字缝早闭引起后颅窝狭窄，头颅呈短头或塔状头畸形。该类型易导致小脑扁桃体下疝，需通过后颅窝减压术解除压迫。部分患儿需配合分流术治疗继发性脑积水。

多缝早闭指两条以上骨缝提前闭合，造成复杂头颅畸形如三叶草头。此类多与综合征相关，需多学科联合诊疗。手术需分阶段进行颅骨扩展，严重病例需使用可扩张颅骨成形材料。

颅狭症患儿术后需定期进行头颅CT复查和神经发育评估，建议家长注意观察患儿头围增长曲线。日常护理中应避免头部受压，保证充足营养摄入促进骨骼修复。康复期可配合物理治疗改善运动功能，语言发育迟缓者需早期介入语言训练。所有治疗均需在专科医生指导下进行，不可自行调整治疗方案。