儿童肾病综合征预后好不好？

儿童肾病综合征预后多数较好，但需根据病理类型、治疗反应及并发症控制情况综合评估。主要影响因素有微小病变型肾病、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、激素敏感性及复发频率等。

微小病变型肾病占儿童病例大多数，对激素治疗敏感，90％以上患儿可获得完全缓解。局灶节段性肾小球硬化预后相对较差，部分患儿可能进展至慢性肾功能不全。膜性肾病在儿童中较少见，多数表现为缓慢进展过程。

激素敏感型患儿尿蛋白多在4周内转阴，长期预后良好。激素依赖型需延长用药周期，复发风险增加。激素抵抗型可能需加用免疫抑制剂，肾功能损害风险相对增大。

初发缓解后1年内复发3次以上属频繁复发型，可能需调整免疫抑制方案。复发时伴随感染或过度疲劳等诱因者，通过规范管理仍可维持较好肾功能。无诱因自发复发提示疾病活动度较高。

持续大量蛋白尿可能导致低蛋白血症、高脂血症等代谢紊乱。血栓形成、急性肾损伤等急症及时干预可改善预后。长期蛋白尿未控制可能加速肾小球硬化进程。

长期使用糖皮质激素可能影响身高增长速度，需监测骨龄和生长激素水平。合理补充维生素D和钙剂有助于减少骨质疏松。营养支持对纠正低蛋白血症和促进发育至关重要。

建议定期监测24小时尿蛋白定量和肾功能指标，避免感染和过度盐分摄入。急性期需卧床休息，缓解期可逐步恢复轻度活动。饮食应保证优质蛋白摄入，控制脂肪和糖分。家长需严格遵医嘱调整药物剂量，观察水肿和尿量变化，任何异常及时复诊评估。