无创产前基因检测结果低风险说明胎儿患目标染色体异常的概率较低。低风险结果主要与检测技术准确性、胎儿DNA浓度、母体因素、胎盘嵌合现象、检测范围局限性等因素相关。

1、检测技术准确性：

无创产前基因检测通过分析母体外周血中游离胎儿DNA进行筛查，对21三体、18三体、13三体的检出率可达95％以上。低风险结果意味着在当前技术条件下未发现目标染色体数量异常的证据。

2、胎儿DNA浓度：

母血中胎儿DNA比例需达到4％以上才能保证检测可靠性。低风险结果提示胎儿DNA含量满足检测要求，且未发现目标染色体片段剂量异常，但极低浓度样本可能影响结果准确性。

3、母体因素干扰：

孕妇体重过高、孕周过早、免疫系统疾病等因素可能影响检测灵敏度。低风险结果建立在排除这些干扰因素的基础上，但母体肿瘤或近期输血史仍可能导致假阴性。

4、胎盘嵌合现象：

胎盘与胎儿染色体存在2％不一致的可能性。低风险结果反映胎盘细胞染色体状态，当发生限制性胎盘嵌合时，胎儿实际染色体可能与检测结果不符。

5、检测范围局限性：

该技术主要筛查常见三体综合征，对微缺失微重复综合征的检出率有限。低风险仅针对目标染色体，不能排除其他遗传异常或结构畸形风险。

建议低风险孕妇仍要规范完成后续超声筛查和产前检查，保持均衡饮食每日摄入300克绿叶蔬菜、200克优质蛋白，每周进行150分钟中等强度运动如孕妇瑜伽。注意补充叶酸和铁剂，避免接触电离辐射和致畸物质，定期监测血压血糖。若出现阴道流血、腹痛等异常症状需及时就医。