青光眼可能遗传,遗传因素是该病的重要风险因素之一。青光眼的遗传概率主要与家族病史、基因突变类型、原发性或继发性青光眼分类等因素有关。
1、家族遗传约20%青光眼患者存在家族聚集现象,尤其原发性开角型青光眼患者中,直系亲属患病概率较普通人高数倍。建议有家族史者定期进行眼压和视神经检查。
2、基因突变MYOC、OPTN等基因突变可导致青少年型青光眼,这类遗传性青光眼多在40岁前发病。基因检测有助于早期发现高风险人群。
3、继发因素糖尿病、高度近视等继发性青光眼的遗传倾向较低,但基础疾病可能具有遗传性。控制原发病可降低青光眼发生风险。
4、多基因遗传多数原发性青光眼属于多基因遗传病,环境因素与遗传背景共同作用。避免用眼疲劳、控制血压等有助于延缓发病。
建议有青光眼家族史的人群从40岁起每年进行眼科检查,避免吸烟、过量饮酒等危险因素,保持健康用眼习惯。