- 新生儿低血糖
- 作者:王勤学|发布时间:2014-11-18|浏览量:1004次
新生儿低血糖症是新生儿期常见病,多发生于早产儿、足月小样儿、糖尿病母亲婴儿及新生儿缺氧窒息、硬肿症、感染败血症等。低血糖持续或反复发作可引起严重的中枢神经病变,临床上出现智力低下、脑瘫等神经系统后遗症。
一、疾病描述
新生儿出生后血糖浓度有一段自然下降继而上升的过程,并且许多低血糖的新生儿并无任何临床症状和体征,因此,长期以来低血糖的定义一直未完全统一。目前多数学者认为,全血血糖<2.2mmol/L应诊断为新生儿低血糖,而不考虑出生体重、胎龄和日龄。
二、症状体征
大多数低血糖者无临床症状,少数可出现喂养困难、嗜睡、青紫、哭声异常、颤抖、震颤、甚至惊厥等非特异性症状,经静脉注射葡萄糖后上述症状消失,血糖恢复正常,称“症状性低血糖”。
三、疾病病因
1、暂时性低血糖
暂时性低血糖指低血糖持续时间较短,不超过新生儿期。
(1)葡萄糖储存不足,主要见于:
①早产儿:肝糖原储存主要发生在妊娠的最后3个月,因此,胎龄越小,糖原储存越少。
②围生期应激:低氧、酸中毒时儿茶酚胺分泌增多,刺激肝糖原分解增加,加之无氧酵解使葡萄糖利用增多。
③小于胎龄儿:除糖原储存少外,糖异生途径中的酶活力也低。
④其他:如低体温、败血症、先天性心脏病等,常由于热卡摄入不足,葡萄糖利用增加所致。
(2)葡萄糖利用增加(即高胰岛素血症),主要见于:
①糖尿病母亲婴儿:由于宫内高胰岛素血症,而出生后母亲血糖供给突然中断所致。
②Rh溶血病:红细胞破坏致谷胱甘肽释放,刺激胰岛素浓度增加。
2、持续性低血糖
持续性低血糖指低血糖持续至婴儿或儿童期。
(1)高胰岛血症:主要见于胰岛细胞增生症、Beckwith综合征、胰岛细胞腺瘤。
(2)内分泌缺陷:如先天性垂体功能不全、皮质醇缺乏、胰高糖素缺乏、生长激素缺乏等。
(3)遗传代谢性疾病:①碳水化合物病,如糖原累计病Ⅰ型、Ⅲ型。②脂肪酸代谢性疾病,如中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏。③氨基酸代谢缺陷,如支链氨基酸代谢障碍、亮氨酸代谢缺陷等。
四、诊断检查
1、血糖测定
高危儿应在生后4小时内反复监测血糖,以后每隔4小时复查,直至血糖浓度稳定。由于纸片法检测简便、快速、无创、可作为高危儿的筛查,但确诊需依据化学法(如葡萄糖氧化酶)测定的血清葡萄糖值。
2、持续性低血糖者
酌情选测血胰岛素、胰高糖素、T4、TSH、生长激素、皮质醇、血、尿氨基酸及有机酸等。
3、高胰岛素血症
高胰岛素血症可做胰腺B超或CT检查,疑有糖原累积病时可行肝活检测定肝糖原和酵活力。
五、治疗方案
由于并不能确定引起脑损伤的低血糖阈值,因此不管有无症状,低血糖者均应及时治疗。
1、无症状性低血糖并能进食者可先进食,并密切监测血糖。低血糖不能纠正者可静脉输注葡萄糖,按6—8mg/(kg.min)速率输注,4—6小时候根据血糖测定结果调节输糖速率,稳定24小时后逐渐停用。
2、症状性低血糖者,可先给予一次剂量的10%葡萄糖100mg/kg(1.0ml/kg)按每分钟1.0ml静注,以后改为6—8mg/(kg.min)维持,以防低血糖反跳。每4—6小时监测血糖一次,并根据血糖值调节输糖速率,正常24小时候逐渐减慢输注速率,48—72小时停用。低血糖持续时间较长者,可加用氢化可的松5mg/kg,静脉注射,每12小时一次,或泼尼松(强的松)1—2mg/(kg.d)口服,共3—5天,可诱导糖异生酶活性增高。极低体重早产儿对糖耐受性差,输糖速率>6—8mg/kg/min易致高血糖症。
3、持续性低血糖者,葡萄糖输注速率常需提高至12—16mg/(kg.min)以上才能维持血糖浓度在正常范围,还可静脉注射高血糖素0.02/kg,间断给药,或10μg/kg/h静脉维持。先天性代谢缺陷患儿应给予特殊饮食疗法。
六、疾病预防
1、避免可致病的高危因素(如寒冷损伤),高危儿定期监测血糖。
2、生后能进食者宜早期喂养。
3、不能经胃肠道喂养者可给10%葡萄糖静脉滴注。足月适于胎龄儿按3—5mg/(kg.min);早产适于胎龄儿以4—6mg/(kg.min);小于胎龄儿以6—8mg/(kg.min)速率输注,可达到近似内源性肝糖原产生率。
七、安全提示
孕妇合理进食是预防新生儿低血糖的关键措施。自然分娩的产妇在产程前后应适当进食、少食多餐,以富含热量的流食、半流食为主,如果汁、藕粉、稀面条、稀饭等。当产妇因情绪紧张、焦虑而缺乏食欲或畏惧进食时,可给予5%~10%葡萄糖静脉注射。剖宫产的新生儿较自然分娩的新生儿更容易出现低血糖,这与孕妇禁食时间长和术中补盐多于补糖有关。对此,术前给孕妇注射5%~10%葡萄糖,可提高其产时血糖浓度,有利于改善宝宝对糖的需求。此外,无论是自然分娩还是剖宫产的产妇,都应及早开奶,尽可能在产后30分钟就给孩子喂奶,同时产妇也应根据自身情况尽早进食,以降低新生儿低血糖的发生。