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- 第12届欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会
- 作者:张西峰|发布时间:2013-06-20|浏览量:718次
2011年5月25-28日,第12届欧洲抗风湿病联盟(eular)年会在英国伦敦召开。超过16,000位医生、健康专业人士、科研人员、患者团体成员、及企业代表参加了此次年会,使得此次年会成为eular历史上最大的一次会议。金乡县人民医院中医科张西峰
有450名专业领域及相关学科的受邀讲者,将带来新的观点,推动学科发展。会议议题涵盖了临床进展、基础科学等方面内容。学术委员为参会者提供倾听最新进展和最新前沿的机会,包括大会专题演讲、专题讨论、摘要、海报展示以及扩大的海报展。
在eular的传统基础上,今年会议加入了几个新的特点。除了传统会议专题讨论及前沿研究等,今年大会还包括了一个扩大的海报展内容。2011 eular学术委员会主席georg schett教授介绍说,去年eular大会有一个小型的6个海报展,而今年扩大的海报展包括28个,在一些特别的主题上有十分有趣的研究发现。而今年另一个新的内容是初级保健医师的特殊教育途径。
总的来说,经过学术委员会和幕后工作人员的不懈努力,这次eular会议成功举办,是一个高质量的学术盛宴。
第12届欧洲抗风湿病联盟(eular)年会上,有6位临床研究和6位基础研究的第一作者获得了2011 eular摘要奖金。获奖者将获得1000欧元的奖金。
临床研究
1.
来自法国巴黎diderot大学,研究者对churg-strauss综合征患者进行了临床特点和长期随访研究。她们鉴定了383例诊断css的患者,随访了66.7个月,发现anca阳性的5年无复发生存为56%,而anca阴性为48%。研究支持了根据anca情况来改善生存,但有复发和不同结局的证据。
2.
英国leeds大学,研究者进行了利妥昔单抗对anca 相关的血管炎的稳定的长期响应的研究。在这个前瞻性研究中,22名患者(18名韦格纳肉芽肿,3名anca阳性血管炎,1名churg-strauss)用利妥昔单抗治疗。第26周时,11名患者完全响应,9名患者部分响应。平均复发时间为89周。
3.
英国曼彻斯特大学,酒精的摄入能改变炎症性多关节炎和ra的风险。此发现是基于一个25,,639名参加者的欧洲前瞻性调查研究。
4.
tasmania大学,menzies研究所,唑来膦酸(钙调节药)静脉注射治疗缓解膝痛及减少骨髓损伤。这种改善维持到第12个月。这一结论来自一个59名膝oa和至少3个骨髓损伤的患者,随机用唑来膦酸或安慰剂治疗。唑来膦酸及其他双磷酸盐类可能是减轻膝oa疼痛的新的治疗方法。
5.
瑞士zurich大学,一个rct研究显示,心血管培训能改善as患者的整体健康和功能。有106名as患者随机接受心血管培训或对照。3个月随访时,心血管培训组的健康水平显著提高,平均basdai比对照降低了1.75。提示心血管培训对疼痛和疲劳可能有益。
6.
法国图卢兹,purpan医院,baff和fcgriiia多态性是ra患者对利妥昔单抗响应的预测因子,研究者鉴定了115例利妥昔单抗和mtx治疗的ra患者,发现携带2个特殊snps-fcgriiia的g等位基因(rs396991)和baff的c等位基因(rs9514828)对利妥昔单抗的再治疗有更高的响应。
基础研究
1.
法国cochin医院,转录因子ap-1介导tgf-β的促纤维化作用并在实验中对表皮纤维化发展中起作用。ap-1可能是治疗ssc的一个新的分子靶点。
2.
美国克利夫兰,metrohealth医学中心,microrna199a-*调控人骨关节炎软骨细胞的cox-2表达。用oa和外伤患者的软骨细胞,研究者们发现cox-2的过表达与oa的软骨降解和疼痛相关。
3.
英国曼彻斯特大学,研究者发现在英国大型ra队列中,traf6与抗tnf-α治疗之间的相互作用。将1023名接受抗tnf-α治疗的ra患者进行了基因分型,按最近鉴定的ra易感标志分46个snps。在基线和6个月时,traf6(rs540386)的一个snp与eular响应和das28改变都有相关。
4.
瑞典lund大学,lyp是整合素介导的t细胞粘附和迁移的负调控因子,在迁移细胞表面表达并作用于稳定lfa-1hi/talin复合物去磷酸化底物。重要的是,这种疾病相关的lyp突变体的表达于调控迁移响应的失败相关。研究者用激光共聚焦研究了lfa-1,lyp及其底物zap-70和vav在原代人t细胞的亚细胞定位。lyp表达在迁移t细胞前端,与zap-70和vav共定位。lyp基因敲除能增强迁移响应,而野生型lyp在hsb2细胞中的过表达显著减少了迁移。
5.
kyoto大学医学院,研究者发现单倍体型的人aire基因与日本人群中ra的风险相关。他们筛选了1247名ra患者和1486名对照的基因型。鉴定了在染色体21q22的自身免疫相关调控基因(aire)的一个强相关的snp。发现aire外显子中另一个snp并且改变aire蛋白的sand结构域的氨基酸与内含子的snp有很强的关联不平衡。用geo数据库进行表达分析,显示内含子的snp与aire转录的下调相关。
6.
英国曼彻斯特大学,研究者鉴定了抗ccp抗体阴性的ra患者中ra易感的基因标志物。 研究者检查了超过8000名ra患者和超过7200名健康对照,评估ra易感位点。其中,2800名抗ccp阳性和1600名抗ccp阴性患者中获得血清学数据。检测了31个ra易感位点的一套超过40个snps的图谱,观察对照和抗ccp阳性及抗ccp阴性ra之间的关联。共有表位与抗ccp阳性和抗ccp阴性ra显著相关。检测snps显示在抗ccp阴性ra亚群中有不同的相关模式。
有450名专业领域及相关学科的受邀讲者,将带来新的观点,推动学科发展。会议议题涵盖了临床进展、基础科学等方面内容。学术委员为参会者提供倾听最新进展和最新前沿的机会,包括大会专题演讲、专题讨论、摘要、海报展示以及扩大的海报展。
在eular的传统基础上,今年会议加入了几个新的特点。除了传统会议专题讨论及前沿研究等,今年大会还包括了一个扩大的海报展内容。2011 eular学术委员会主席georg schett教授介绍说,去年eular大会有一个小型的6个海报展,而今年扩大的海报展包括28个,在一些特别的主题上有十分有趣的研究发现。而今年另一个新的内容是初级保健医师的特殊教育途径。
总的来说,经过学术委员会和幕后工作人员的不懈努力,这次eular会议成功举办,是一个高质量的学术盛宴。
第12届欧洲抗风湿病联盟(eular)年会上,有6位临床研究和6位基础研究的第一作者获得了2011 eular摘要奖金。获奖者将获得1000欧元的奖金。
临床研究
1.
来自法国巴黎diderot大学,研究者对churg-strauss综合征患者进行了临床特点和长期随访研究。她们鉴定了383例诊断css的患者,随访了66.7个月,发现anca阳性的5年无复发生存为56%,而anca阴性为48%。研究支持了根据anca情况来改善生存,但有复发和不同结局的证据。
2.
英国leeds大学,研究者进行了利妥昔单抗对anca 相关的血管炎的稳定的长期响应的研究。在这个前瞻性研究中,22名患者(18名韦格纳肉芽肿,3名anca阳性血管炎,1名churg-strauss)用利妥昔单抗治疗。第26周时,11名患者完全响应,9名患者部分响应。平均复发时间为89周。
3.
英国曼彻斯特大学,酒精的摄入能改变炎症性多关节炎和ra的风险。此发现是基于一个25,,639名参加者的欧洲前瞻性调查研究。
4.
tasmania大学,menzies研究所,唑来膦酸(钙调节药)静脉注射治疗缓解膝痛及减少骨髓损伤。这种改善维持到第12个月。这一结论来自一个59名膝oa和至少3个骨髓损伤的患者,随机用唑来膦酸或安慰剂治疗。唑来膦酸及其他双磷酸盐类可能是减轻膝oa疼痛的新的治疗方法。
5.
瑞士zurich大学,一个rct研究显示,心血管培训能改善as患者的整体健康和功能。有106名as患者随机接受心血管培训或对照。3个月随访时,心血管培训组的健康水平显著提高,平均basdai比对照降低了1.75。提示心血管培训对疼痛和疲劳可能有益。
6.
法国图卢兹,purpan医院,baff和fcgriiia多态性是ra患者对利妥昔单抗响应的预测因子,研究者鉴定了115例利妥昔单抗和mtx治疗的ra患者,发现携带2个特殊snps-fcgriiia的g等位基因(rs396991)和baff的c等位基因(rs9514828)对利妥昔单抗的再治疗有更高的响应。
基础研究
1.
法国cochin医院,转录因子ap-1介导tgf-β的促纤维化作用并在实验中对表皮纤维化发展中起作用。ap-1可能是治疗ssc的一个新的分子靶点。
2.
美国克利夫兰,metrohealth医学中心,microrna199a-*调控人骨关节炎软骨细胞的cox-2表达。用oa和外伤患者的软骨细胞,研究者们发现cox-2的过表达与oa的软骨降解和疼痛相关。
3.
英国曼彻斯特大学,研究者发现在英国大型ra队列中,traf6与抗tnf-α治疗之间的相互作用。将1023名接受抗tnf-α治疗的ra患者进行了基因分型,按最近鉴定的ra易感标志分46个snps。在基线和6个月时,traf6(rs540386)的一个snp与eular响应和das28改变都有相关。
4.
瑞典lund大学,lyp是整合素介导的t细胞粘附和迁移的负调控因子,在迁移细胞表面表达并作用于稳定lfa-1hi/talin复合物去磷酸化底物。重要的是,这种疾病相关的lyp突变体的表达于调控迁移响应的失败相关。研究者用激光共聚焦研究了lfa-1,lyp及其底物zap-70和vav在原代人t细胞的亚细胞定位。lyp表达在迁移t细胞前端,与zap-70和vav共定位。lyp基因敲除能增强迁移响应,而野生型lyp在hsb2细胞中的过表达显著减少了迁移。
5.
kyoto大学医学院,研究者发现单倍体型的人aire基因与日本人群中ra的风险相关。他们筛选了1247名ra患者和1486名对照的基因型。鉴定了在染色体21q22的自身免疫相关调控基因(aire)的一个强相关的snp。发现aire外显子中另一个snp并且改变aire蛋白的sand结构域的氨基酸与内含子的snp有很强的关联不平衡。用geo数据库进行表达分析,显示内含子的snp与aire转录的下调相关。
6.
英国曼彻斯特大学,研究者鉴定了抗ccp抗体阴性的ra患者中ra易感的基因标志物。 研究者检查了超过8000名ra患者和超过7200名健康对照,评估ra易感位点。其中,2800名抗ccp阳性和1600名抗ccp阴性患者中获得血清学数据。检测了31个ra易感位点的一套超过40个snps的图谱,观察对照和抗ccp阳性及抗ccp阴性ra之间的关联。共有表位与抗ccp阳性和抗ccp阴性ra显著相关。检测snps显示在抗ccp阴性ra亚群中有不同的相关模式。
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