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- 吕良敬主任医师 教授
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医院:
上海交通大学医学院附属仁济医院
科室:
风湿病科
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- 作者:吕良敬|发布时间:2013-06-20|浏览量:1040次
c-jun n端激酶(c-jun activated kinase,jnk)抑制剂
jnk通路信号转导途径极其复杂,并与erk、p38mapk等信号转导途径有密切联系[7]。sp600125为一种选择性小分子c-jnk抑制剂,30mg•kg-1•d-1皮下给药能降低佐剂诱导关节炎大鼠关节肿胀及关节软骨和骨破坏,这与降低ap-1(activator protein-1)活性和mmp-3含量相关。还发现可抑制il-1刺激fls增加有丝分裂原激酶(mekk)2介导map3k磷酸化激活mapk激酶(mkk)4/7,阻断介导ra病理过程复杂的信号通路(mekk2?mkk4/7?jnk),因此c-jnk抑制剂极有希望成为有效控制ra病程进展的新型小分子靶向药物。上海仁济医院风湿病科吕良敬
jak1/2抑制剂
incb018424由incyte公司开发,通过特异性结合jak1/2,抑制酪氨酸激酶受体偶联的信号转导,减少致炎性细胞因子如il-2、il-6等含量,控制疾病进展。不但对ra有效,而且对多发性骨髓瘤、前列腺癌、银屑病等也有较好的治疗效果。该药可口服给药,生物利用度高,每天给药1次即可达有效浓度,具有较好的顺应性和耐受性,在ra治疗中开发应用前景广阔,目前正处于多中心临床试验的准备阶段。(王苏丽 吕良敬发表于“中华风湿病学杂志”2012)TA的其他文章: