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- 张磊涛副主任医师 博士
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医院:
南方医科大学南方医院
科室:
口腔科
- 含绿色荧光蛋白报告基因的TIMP22真核表达 载体的构建及其在人成釉细胞瘤中的表达
- 作者:张磊涛|发布时间:2013-06-21|浏览量:611次
目的 构建含有绿色荧光蛋白报告基因( gfp ) 的timp22 真核表达载体
pcdna311 ( + ) /gfp2timp22,并探讨其在成釉细胞瘤(ab)中的表达情况。方法 应用rt2pcr技术
从体外培养的人ab中获得timp22目的基因片段,采用分子克隆技术构建该基因的真核表达载体南方医科大学南方医院口腔科张磊涛
pcdna311 ( + ) /gfp2timp22,并以脂质体为介导转染至体外培养的人ab细胞。流式细胞仪测定转
染效率,倒置相差荧光显微镜观察绿色荧光, rt2pcr检测转染前后timp22 mrna的表达量的改变。
结果 构建的pcdna311 ( + ) /gfp2timp22 经酶切和测序鉴定证明和预期结果一致。
pcdna311 ( + ) 2timp22转染人am细胞后timp22 mrna的表达量增加。结论 成功构建timp22真
核表达载体pcdna311 ( + ) /gfp2timp22并转染至人ab细胞。
pcdna311 ( + ) /gfp2timp22,并探讨其在成釉细胞瘤(ab)中的表达情况。方法 应用rt2pcr技术
从体外培养的人ab中获得timp22目的基因片段,采用分子克隆技术构建该基因的真核表达载体南方医科大学南方医院口腔科张磊涛
pcdna311 ( + ) /gfp2timp22,并以脂质体为介导转染至体外培养的人ab细胞。流式细胞仪测定转
染效率,倒置相差荧光显微镜观察绿色荧光, rt2pcr检测转染前后timp22 mrna的表达量的改变。
结果 构建的pcdna311 ( + ) /gfp2timp22 经酶切和测序鉴定证明和预期结果一致。
pcdna311 ( + ) 2timp22转染人am细胞后timp22 mrna的表达量增加。结论 成功构建timp22真
核表达载体pcdna311 ( + ) /gfp2timp22并转染至人ab细胞。