-
- 刘加军主任医师
-
医院:
中山大学附属第三医院
科室:
血液科
- a地贫和beta地贫患者结婚对后代有什么影响?
- 作者:刘加军|发布时间:2010-01-26|浏览量:612次
从遗传规律分析,只有具有同一种基因缺失的夫妇(如夫妇同为a地中海贫血携带者)结婚后,才有可能产生重型地中海贫血的患儿,而携带不同地贫基因的夫妇结婚后,其后代均有可能成为地贫基因携带者。一个a基因缺失者和一个beta基因缺失的配偶结婚后,其后代可能有1/4为a基因携带,1/4为beta基因携带,而有1/2为同时携带两个基因。所以,您的情况比较复杂,建议您做产前检查,如果胎儿是单个基因携带者,应该没有过多顾虑的。
患者:非常谢谢刘大夫您能解答我的疑问!不过我还是有个疑问的地方:就是夫妇同为a地中海贫血携带者才有可能产生重型地中海贫血的患儿。像我跟我丈夫的情况不是同一种地贫就不会产生重型的地贫患儿了,即使胎儿是携带了我们的两个基因也是不会影响到他今后的健康,请问大夫我这样理解对吗?我还是担忧,谢谢大夫了!
我个人认为您最好在妊娠后做优生优育检查,如果是单个基因缺失就仅为携带者,这对孩子以后成长发育等各个方面都是好事。仅供参考。
从您的结果看,是属于东南亚基因突变类型,这是汉族人中常见的a地中海贫血基因类型。--SEA突变导致了两个a基因的缺失,也就是a1、a2基因同时缺失(正常人的a基因有两个,即a1和a2基因)。
由于两个a基因缺失,您属于轻型的a地中海贫血。
患者:您上面说从遗传规律分析,只有具有同一种基因缺失的夫妇(如夫妇同为a地中海贫血携带者)结婚后,才有可能产生重型地中海贫血的患儿,而携带不同地贫基因的夫妇结婚后,其后代均有可能成为地贫基因携带者。一个a基因缺失者和一个beta基因缺失的配偶结婚后,其后代可能有1/4为a基因携带,1/4为beta基因携带,而有1/2为同时携带两个基因。那像我跟我老公的情况还是和你上面说的遗传机率一样吗?我们的情况会不会比你上面说的遗传机率更严重了呢?
如果没有其他遗传性疾病的基因,不会出现其他更严重的遗传病。