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- 作者:宋相建|发布时间:2009-05-23|浏览量:1738次
先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确,很少有家族遗传关系。可分为:
1.椎体形成不良(Ⅰ型):可为一个典型的分节完全、单一椎弓根、楔形的半椎体,或与相邻椎体融合,是先天性脊柱侧凸最常见的畸形,约占46%。
2.分节不全(Ⅱ型):典型的分节不全是骨桥,仅发生于一侧,邻近椎间有完好的椎间盘,骨桥可延伸到二个或更多的椎体,阻滞患侧的生长,致畸作用亦比较强。郑州市骨科医院小儿骨科宋相建
3.混合型(Ⅲ型):椎体形成不良、分节不全和肋骨畸形等并存,半椎体对侧有骨桥形成,则侧凸将严重发展。
先天性脊柱侧凸畸形通形逐渐加重,由于发病早,进展迅速,早期即形成较严重的脊柱侧凸,或侧后凸畸形,躯干失平衡,甚至出现脊髓神经损害。非手术治疗往往无效,需早期手术治疗。早期手术能防止脊髓神经损害,应在脊柱出现结构性代偿之前,固定和融合尽可能少的椎体,最大限度地矫正畸形。
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