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标题：出售印度易瑞沙.它赛瓦.格列卫.
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朋友在印度Natco Pharma制药公司工作，可长期替患者代购印度:易瑞沙/它赛瓦/格列卫.保证药品真实可靠,长期有效.销售全国．需要的患者请联系:15810489815高红伟.
印度易瑞沙(Geftinat)
【药品名称】：吉非替尼片/ 易瑞沙
【功能主治】治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药. 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
【性状】褐色，椭圆形或圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“ 250”，另一面印有Geftinat。每片含吉非替尼 250mg。
【药理毒理】药物动力学特性吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡.
【规格】 250mg/片×30片/瓶 . 有效期:2年
印度格列卫(Veenat)
(功能主治)
慢性粒细胞白血病<CML>、胃肠道间质肿瘤<GIST> 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。
【用法用量】 口服胶囊制剂，1日1次。 甲磺酸伊马替尼用于慢性病期患者的推荐剂量为400mg/天或600mg/ 天。如患者对上述剂量能够很好耐受，用药剂量可提高到600或800mg/天。慢性骨髓性白血病患者应尽可能长期地接受申磺酸伊马替尼的治疗。
【规格】(胶囊)100mg/粒.120粒/瓶
印度:它赛瓦(Tarceva, erlotinib)
其他名：埃罗替尼 ,英文名： Tarceva, erlotinib 。
适应症：
美国FDA批准其作用标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。部分试验结果表明与化疗方案合用不增加反应率和患者生存期，对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌、Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。
剂量：150mg，每日一次，持续口服。
胶囊：每粒150mg。
规格: 150MG*30片.
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印度易瑞沙(Geftinat)
【药品名称】：吉非替尼片/ 易瑞沙
【功能主治】治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药. 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
【性状】褐色，椭圆形或圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“ 250”，另一面印有Geftinat。每片含吉非替尼 250mg。
【药理毒理】药物动力学特性吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡.
【规格】 250mg/片×30片/瓶 . 有效期:2年
印度格列卫(Veenat)
(功能主治)
慢性粒细胞白血病<CML>、胃肠道间质肿瘤<GIST> 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。
【用法用量】 口服胶囊制剂，1日1次。 甲磺酸伊马替尼用于慢性病期患者的推荐剂量为400mg/天或600mg/ 天。如患者对上述剂量能够很好耐受，用药剂量可提高到600或800mg/天。慢性骨髓性白血病患者应尽可能长期地接受申磺酸伊马替尼的治疗。
【规格】(胶囊)100mg/粒.120粒/瓶
印度:它赛瓦(Tarceva, erlotinib)
其他名：埃罗替尼 ,英文名： Tarceva, erlotinib 。
适应症：
美国FDA批准其作用标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。部分试验结果表明与化疗方案合用不增加反应率和患者生存期，对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌、Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。
剂量：150mg，每日一次，持续口服。
胶囊：每粒150mg。
规格: 150MG*30片.
悬赏分：15－提问时间：2007-09-26 09:53:08 提问者：TONGRT－等级: 一级
