- 临床研究
- 作者:赵卫红|发布时间:2010-04-26|浏览量:1381次
A4061051-AD -2009 年9 月2 日-版本2
招募临床研究受试者
你年龄大于18岁吗?
你被诊断为转移性肾细胞癌吗?
你是否接受过针对转移性肾细胞癌的一线治疗并且治疗药物为索坦、干扰素或白
介素?
转移性肾细胞癌患者将有机会参加一项跨国临床研究,接受两种抗血管生成抑制北京301医院肿瘤内科赵卫红
剂靶向药物(阿昔替尼或索拉非尼)之一的治疗。这项研究共在亚洲25家医院(19
家中国医院、1家马来西亚医院、5家菲律宾医院)进行,中国食品药品监督管理
局已批准其在中国开展,批号为:2009L0423和2009L0424,预计在中国招募165
名患者。
目前本研究正在患者招募中。
本研究的目的是观察阿昔替尼和索拉非尼控制肿瘤生长的时间;同时观察服用阿
昔替尼和索拉非尼的患者的生存时间,并评价阿昔替尼的安全性以及对生活质量
的影响。
若您同意参加本研究,并且经医生确认您符合各项条件后,您将有机会接受两种
不同的靶向药物之一进行治疗。您及您的医生将会被告知您是随机分配到哪一组
药物治疗。在研究进行的整个过程中,靶向治疗药物将会免费提供给您使用。在
研究期间,医生也会评估您是否适合继续接受治疗。
如果您想了解更多关于晚期肾癌研究的信息,请您联系:
医生姓名: _赵医生_______________电话: _010-66937876___________
招募临床研究受试者
你年龄大于18岁吗?
你被诊断为转移性肾细胞癌吗?
你是否接受过针对转移性肾细胞癌的一线治疗并且治疗药物为索坦、干扰素或白
介素?
转移性肾细胞癌患者将有机会参加一项跨国临床研究,接受两种抗血管生成抑制北京301医院肿瘤内科赵卫红
剂靶向药物(阿昔替尼或索拉非尼)之一的治疗。这项研究共在亚洲25家医院(19
家中国医院、1家马来西亚医院、5家菲律宾医院)进行,中国食品药品监督管理
局已批准其在中国开展,批号为:2009L0423和2009L0424,预计在中国招募165
名患者。
目前本研究正在患者招募中。
本研究的目的是观察阿昔替尼和索拉非尼控制肿瘤生长的时间;同时观察服用阿
昔替尼和索拉非尼的患者的生存时间,并评价阿昔替尼的安全性以及对生活质量
的影响。
若您同意参加本研究,并且经医生确认您符合各项条件后,您将有机会接受两种
不同的靶向药物之一进行治疗。您及您的医生将会被告知您是随机分配到哪一组
药物治疗。在研究进行的整个过程中,靶向治疗药物将会免费提供给您使用。在
研究期间,医生也会评估您是否适合继续接受治疗。
如果您想了解更多关于晚期肾癌研究的信息,请您联系:
医生姓名: _赵医生_______________电话: _010-66937876___________