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- 顾松副主任医师
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医院:
首都医科大学附属北京儿童医院
科室:
新生儿中心
- 肌纤维瘤
- 作者:顾松|发布时间:2014-11-06|浏览量:631次
一种良性自限性病变,具有独特的双相表现。外围带由平滑肌样细胞组成的结节和纤维束,中心区由原始间叶细胞组成的形似血管外皮瘤样结构。
主要侵犯皮肤和皮下软组织,也可侵犯骨骼(扁骨或长骨)、肺、心、胃肠道、胰腺、眼眶、脑、脊椎。多见于头颈部软组织,四肢少见。可以是单结节也可以多结节(最多有100个结节)。多见于2岁以下婴儿,有家族倾向,也可见于儿童和成人,男多于女。中午大小不一,数毫米至数厘米,位于皮肤和皮下。
一般无明显症状,压迫神经时可出现疼痛,发生在内脏也可出现相应症状;损伤脊髓者引起下肢弛缓性麻痹。发生在骨骼者,放射学显示界限清楚的溶骨性病变,一般不穿破骨皮质;发生在软组织的病变偶尔显示灶性钙化。单结节者手术切除很少复发,不转移。